JAMA子刊：不需要腰穿着，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确测定阿尔茨海默患病（AD）的肝脏海洋生物标志物的开发夺得了迅速进展，这声称这些海洋生物标志物将迅速引入临床原则上和临床试验。这种领域对于临床前AD症状来说尤其如此，因为需要可适配的、侵入连续性较低的海洋生物标志物来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创意制裁措施。

AD的临床与星形巨噬细胞的有机体、分子和功能重塑有关，这一每一次被被称作中间体连续性星形外膜上皮巨噬细胞。外膜纤维酸连续性蛋白（GFAP）是一种中间体连续性星形外膜巨噬细胞上皮巨噬细胞的海洋生物标志物，其肝脏总本体在临床前AD症状中所很低，是该疾患病后期前期的一个有希望的候选海洋生物标志物。

然而，目前为止还不知道在整个AD每一次中所，肝脏中所的GFAP总本体是否存在区别，其连续安全性是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家赞赏从临床前AD到AD痴呆的整个AD连续每一次中所的血清GFAP总本体，并与CSF GFAP进行更为，撰写在JAMA子刊上。

这项掩蔽连续性的横断面学术研究从2014年7同年29日至2020年1同年31日从3个中所心地带收集数据。老龄化和痴呆症的转化海洋生物标志物（TRIAD）队列（美国魁北克省）都有整个AD连续连续性的个本体。阿尔茨海默患病和家庭（ALFA+）学术研究（瓦伦西亚巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了证实，前者都有临床前AD的个本体，后者都有有症状的AD个本体。

共有300名TRIAD举例来说、384名ALFA+举例来说和187名BioCogBank Paris Lariboisière举例来说被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴连续性者远比，临床前AD症状的血清GFAP总本体明显升高（TRIAD：Aβ阴连续性者千分之=185. 1pg/mL，Aβ特征连续性千分之=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴连续性千分之=121.9=pg/mL，Aβ特征连续性千分之[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续本体的无症状前期，血清GFAP总本体也很低（TRIAD：CU Aβ特征连续性千分之=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ特征连续性千分之=332.5pg/mL；AD千分之=388.1pg/mL vs CU Aβ阴连续性千分之=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ特征连续性千分之=368.6pg/mL；AD千分之=376.4pg/mL vs CU Aβ阴连续性千分之=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的略微发生变化始终优于CSF GFAP的发生变化。与CSF GFAP远比，血清GFAP能更准确地区分Aβ特征连续性和Aβ阴连续性个本体（血清GFAP的曲线下占地面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下占地面积，0.59-0.76）。此外，血清GFAP总本体极少在伴有Aβ临床的个本体中所与tau临床呈正相关。

这项学术研究声称，血清GFAP是测定和中间体连续性星形外膜巨噬细胞患病症和Aβ临床的敏感海洋生物标志物，即使在AD后期前期的个本体中所也是如此。